焦作染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在焦作，所有希望通过更全面筛查了解宝宝染色体情况的准妈妈。
- 预产年龄在35岁或以上的准妈妈，希望获得更多参考信息。
- 早期唐氏筛查或其他检查提示风险值有波动的准妈妈。
- 有不良孕产史或家族遗传史，希望在孕期多一份了解的准妈妈。
- 希望通过无创方式，筛查更多染色体微缺失/微重复情况的准妈妈。
- 对宝宝健康非常关注，希望进行更详尽产前筛查的准妈妈。
这个检测能查出什么？
宝宝的遗传信息可以比作一本有23个章节（染色体）的书籍。这项检测主要检查其中3个章节（21、18、13号染色体，对应唐氏综合征等），以及另外19个章节中是否出现了小段内容的重复或缺失（15种常见染色体片段异常），同时查看性染色体（X和Y）的数量是否正常（4种情况）。它总共可以筛查22种由染色体数目或片段异常引起的、可能影响宝宝发育的常见情况。这份报告有助于了解染色体的基本情况，但它也有局限，主要是针对已知的常见问题进行检查，无法像羊水穿刺那样检测所有单基因病或微小的结构异常。
检测过程麻烦吗？
这个过程对妈妈和宝宝都非常友好安全。您只需要像常规体检一样，在手臂上抽取一小管静脉血（大约8-10毫升），不需要空腹，随时都可以进行。抽血过程很快，只有轻微的针刺感，几分钟就完成了。抽血完成后，样本会被妥善包装，冷链运输到专业的检测中心进行分析。您可以在焦作合作的采样点完成，如果距离较远或有不便，也可以通过邮寄的方式，工作人员会指导您完成样本的寄送。
结果准确吗？安全吗？
这项技术非常精准，对于21、18、13号染色体数目异常的筛查准确率很高（通常超过99%）。它通过分析妈妈血液中宝宝游离的DNA片段，无需进入子宫，因此对宝宝是零风险的。正因为是筛查，它给出的结果是‘风险高低’的评估，而不是最终的诊断。如果结果提示高风险，我们会建议您进行后续的介入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）来做最终的确认。这种‘筛查+诊断’的阶梯式流程，是为了在最大程度保障安全的前提下，为您提供更有针对性的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为2425元，需要您完全自费支付，医保不能报销。
- 检测已包含一份保险，若筛查结果为高风险并后续经诊断确认，可获得一定额度补助，具体条款请参阅相关说明。
- 最佳检测孕周通常在12周以后，具体请以医生建议和检测机构指导为准。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可，保持放松状态。
- 双胎或多胎妊娠也可以进行此项检测，但检测的适用性和准确性可能有所不同，请务必提前告知。
- 请确保您留下的联系方式准确，以便及时接收报告和重要通知。
- 此检测为筛查技术，不能替代产前诊断，所有结果都应与您的产检医生充分沟通。
- 报告出具时间约为7个自然日，遇节假日可能会顺延，请预留好时间。
用户评价 (14条，均分4.8)
我今年38岁，属于高龄孕妇，做之前特别紧张。客服一直安慰我，说这项技术很成熟，准确率高。重点是报告出来后，有专门的遗传咨询老师给我视频解读了快半小时，从检测原理到我的具体数值，解释得明明白白，还安抚了我的焦虑。现在心里这块大石头总算落了地。
机构回复
很高兴能为您提供清晰、安心的服务。针对高龄妊娠的焦虑，我们配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读，这是我们服务的核心环节。感谢您的信任，祝您孕期顺利！
报告出来后，有专门的医生助理电话解读，不是那种照着念稿子的。她会根据我的具体情况，比如年龄和早期产检数据，来重点分析我的报告，感觉是真正的个性化服务，物有所值。
机构回复
是的，我们相信每一份报告都对应一个独特的个体。感谢您对我们个性化解读服务的肯定，专业的团队会一直为您和宝宝的健康保驾护航。
让我最满意的是报告速度！官方说7-10个工作日，我第6个工作日就查到电子版了。而且报告里不仅有结论，还有简单的原理说明和参考范围，让我这个非专业的人也能看懂个大概，感觉很透明。
机构回复
很高兴我们的提速服务与清晰的报告内容能获得您的认可！我们致力于在保证最高准确性的前提下提升效率，并通过通俗的注解帮助用户理解。感谢您的详细评价！
我比较急性子，老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道，我在小程序里提交了申请，当天就接到电话告知大概时间，安抚了我的情绪。虽然不能无限加急，但这个沟通渠道很人性化。
机构回复
理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道，正是为了及时响应特殊情况，做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可，我们会继续优化服务响应速度。
整体不错，但希望采样点能再多几个。我家附近的点预约有点满，最后去了稍远一点的。虽然服务一样好，但对于孕早期不太想折腾的孕妇来说，能就近就更完美了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们正在持续拓展合作采样服务网络，努力覆盖更多区域，以方便像您一样的孕妈妈。您的反馈对我们优化布局非常重要。
对比了好几家，最终选这家的原因是客服专业度。我问了几个比较技术的问题，比如检测的局限性，他们都能引述最新的文献指南来回答，不是套话，让人信服。
机构回复
非常感谢您的深度认可！持续更新专业知识，提供基于循证医学的准确信息，是我们对每一位用户的责任。
我性子急，选了加急服务（如果有的话，我猜的），反正确实很快出结果了。报告不是简单说高风险低风险，还有相关染色体的说明，让我自己也能看懂个大概。准确性我信任大品牌的技术。
机构回复
您好，我们标准流程已在业内较快，感谢您感知到我们的速度优势。报告设计力求专业与通俗结合，您的信任是我们前进的动力。
提交样本后APP上进度更新有点慢，我忍不住催了一下。客服马上道歉并手动给我更新了最新状态，还解释了每个环节大概所需时间。之后每到关键节点，都会提前给我发消息提醒，让我从“催”他们变成了他们“主动告知”，体验感直接拉满。
机构回复
非常抱歉早期的进度提示给您带来了焦虑！您的催促帮助我们改进了提醒机制。现在我们已经优化了系统，力求更主动、更透明。
对比了纯检测和这个PLUS版，价差其实就相当于一顿不错的晚餐钱，但多了一份实实在在的保险保障。这种组合销售挺聪明的，也让我们消费者觉得占了便宜，满意！
机构回复
感谢您的评价！我们的目标就是让用户以尽可能小的额外成本，获得最大程度的保障升级。您用得放心、觉得值，是我们最大的成功。
对于检测流程和便捷性我是满意的，手机操作很方便。但我觉得价格还是有点高，虽然包含了保险。希望未来能有更多优惠活动，或者针对不同孕周有一些差异化的套餐选择。
机构回复
感谢您的肯定与建议。我们的定价包含了检测、分析、解读及保险等综合成本。您的建议非常中肯，关于套餐多样化我们已在规划中，后续会推出更多选择，敬请期待。
顾问和客服都很专业耐心。但可能因为太忙了，有一次我下午留言的问题，到第二天早上才得到回复，等待回复的时间里有点着急。希望响应速度可以更稳定一些，特别是在工作日时间内。
机构回复
非常抱歉未能及时回复您！您指出的问题我们非常重视，已着手调整团队排班与响应机制，力求为所有用户提供更及时的服务。
客服在我咨询时主动说，如果需要，他们可以帮我设置一个二次密码，连我老公想查询都得经过我授权。虽然我没用上，但这种主动提供‘隐私增强选项’的服务意识，我给五星。
机构回复
感谢您的五星好评！我们提供可定制的隐私设置，因为每个家庭的情况都独一无二。主动权始终在您手中，我们随时响应需求。
4星给服务和安心。扣1星是因为从采样到出报告，等待时间比宣传的周期长了几天，那几天特别焦虑。不过客服在延迟期间有主动发短信告知进度，态度也很好，所以整体还是认可的，就是等待过程煎熬。
机构回复
诚挚地向您致歉，因为个别样本复核导致报告延迟，增加了您的焦虑。我们已在优化流程，力求更准时。感谢您在焦虑中仍给予我们理解与认可。
老公坚持要做最全面的检测，说贵点也认了。服务确实不错，预约灵活，周末也能采样。报告出来后还有遗传咨询师可以免费问一次，我们把家族里一些情况都问了，解答很专业。钱花得值。
机构回复
感谢您先生和您的信任！为家庭提供专业的遗传咨询支持，帮助您全面了解遗传风险，是我们服务的核心价值之一。祝好孕！
相关搜索
温县万核医学检测中心
河南省温县新振兴路138号
